La construction de la salle blanche pharmaceutique vise principalement à contrôler les particules et les micro-organismes dans la salle blanche, ainsi que la température, l'humidité, la différence de pression, l'éclairement, le bruit et d'autres paramètres dans l'environnement de la salle blanche pharmaceutique, de sorte que le la construction de la salle peut répondre aux exigences environnementales de différents processus de production de médicaments et de différents liens de production, et garantir que l'environnement de l'atelier de production de médicaments est contrôlé et qu'aucun gaz n'affecte la qualité de la médecine et la santé humaine dans l'environnement de production atelier.

La technologie de production de médicaments dans l'ingénierie de purification des ateliers pharmaceutiques peut être divisée en production de médicaments aseptiques, production de médicaments non aseptiques, production de matières premières de médicaments et préparation de médecine traditionnelle chinoise, etc.

Dans la salle blanche bio-pharmaceutique de niveau A, B, C, il existe des exigences très strictes et spécifiques pour l'environnement statique et dynamique, et seul le niveau D n'a besoin que d'exigences pour l'environnement statique. En général, si le processus de production pharmaceutique biologique, aucune exigence particulière concernant la température et l'humidité dans l'ingénierie de la salle blanche, le niveau de propreté de l'air A (B), le niveau C de la température de la salle blanche médicale (zone) ne doivent généralement être un contrôle stable à 20 ~ 24 ℃, contrôle de l'humidité relative à 45% ~ 60%; Et le niveau de propreté de l'air D est différent, la plage de contrôle de la température peut être plus grande, n'a généralement besoin que d'une température stable à 18 ~ 26 ℃, une humidité relative stable à 45% ~ 65% peut répondre aux normes et aux exigences.

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